Beathe Kiland Granerud

Institutt for sykepleie, helse og bioingeniørfag

English version of this page Stilling

Høgskolelektor

Kontakt

+4769608864

beathe.k.granerud@hiof.no

Studiested

Fredrikstad

Kontornr.

S-428

Faglige interesser

Medisinsk mikrobiologi, høypatogene bakterier og virus, antibiotikaresistens, Maldi-TOF, immunologi, biomedisinsk analyse, tverrfaglighet, etikk, kommunikasjon og samhandling, bioingeniørfaglig didaktikk.

Har for tiden 80 % permisjon fra HiØ for å jobbe som stipendiat ved med.fak, UiO.

Undervisning

https://www.hiof.no/studier/emner/ir/2022/var/irbio20420.html

https://www.hiof.no/studier/emner/ir/2020/host/irbio30018.html

https://www.hiof.no/studier/emner/ir/2020/host/irbio24016.html

https://www.hiof.no/studier/emner/ir/2021/var/irbio10520.html

https://www.hiof.no/studier/emner/ir/2020/host/irbio10120.html

Bakgrunn

Bioingeniør fra Høgskolen i Bergen (nå: Høgskolen på Vestlandet), 2003. Bacheloroppgave: "TGF beta 1's effects on the promoter region of cystatin C gene and mapping of the transcription initiation site for cystatin F mRNA", utført på Landspitali Fossvogur/Technical University of Iceland.

MSc i natur-miljø og helsevern fra Høgskolen i Telemark (nå: Universitetet i Sørøst-Norge), 2008. Emner: Medisinsk mikrobiologi, anvendt mikrobiologi, genetikk, bioteknologi, bioinformatikk og naturvitenskaplige metoder. Masteroppgave: "Overførbar antibiotikaresistens hos Escherichia coli", utført på Telelab (nå: Unilabs Telelab) i Skien.

PPU fra Universitetet i Sørøst-Norge, 2018. Fordypning i naturfagsdidaktikk.

Tidligere jobbet på Haukeland Universitetssykehus (bioingeniør, klinisk kjemi), Sykehuset i Telemark (bioingeniør, klinisk kjemi), Sykehuset i Vestfold (bioingeniør, klinisk kjemi), Ullevål universitetssykehus (bioingeniør, mikrobiologi), Universitetet i Oslo/Rikshospitalet (avd. ingeniør, forskning og undervisning i mikrobiologi) og Folkehelseinstituttet (avdelingsingeniør forskning i immunologi og overingeniør/senioringeniør på Beredskapslaboratoriet/høypatogent laboratorium).

Tidligere programkoordinator på bioingeniørprogrammet og fungerte som studieleder på avd. for ingeniørfag studieåret 2020/2021.

Forskergrupper

Biomedisinsk teknologi

Emneord: bioingeniør, mikrobiologi

Publikasjoner

Vitenskapelige artikler og bokkapitler

Barratt-Due, Andreas; Pettersen, Kristin; Dahl, Tuva Børresdatter; Holter, Jan Cato; Grønli, Renathe Henriksen & Dyrhol-Riise, Anne Ma [Vis alle 20 forfattere av denne artikkelen] (2024). Escalated complement activation during hospitalization is associated with higher risk of 60-day mortality in SARS-CoV-2-infected patients. Journal of Internal Medicine. ISSN 0954-6820. doi: 10.1111/joim.13783.
Murphy, Sarah Louise Mikalsen; Halvorsen, Bente; Holter, Jan Cato; Huse, Camilla; Tveita, Anders & Trøseid, Marius [Vis alle 24 forfattere av denne artikkelen] (2023). Circulating markers of extracellular matrix remodelling in severe COVID-19 patients. Journal of Internal Medicine. ISSN 0954-6820. 294(6), s. 784–797. doi: 10.1111/joim.13725. Fulltekst i vitenarkiv
Trøseid, Marius; Holter, Jan Cato; Holm, Kristian; Vestad, Beate; Sazonova, Taisiia & Granerud, Beathe Kiland [Vis alle 17 forfattere av denne artikkelen] (2023). Gut microbiota composition during hospitalization is associated with 60-day mortality after severe COVID-19. Critical Care. ISSN 1364-8535. 27(1). doi: 10.1186/s13054-023-04356-2. Fulltekst i vitenarkiv
Reyes, Luis Felipe; Murthy, Srinivas; Garcia-Gallo, Esteban; Merson, Laura; Ibáñez-Prada, Elsa D. & Rello, Jordi [Vis alle 51 forfattere av denne artikkelen] (2022). Respiratory support in patients with severe COVID-19 in the International Severe Acute Respiratory and Emerging Infection (ISARIC) COVID-19 study: a prospective, multinational, observational study. Critical Care. ISSN 1364-8535. 26(1). doi: 10.1186/s13054-022-04155-1.
Gonçalves, Bronner P.; Hall, Matthew; Jassat, Waasila; Balan, Valeria; Murthy, Srinivas & Kartsonaki, Christiana [Vis alle 50 forfattere av denne artikkelen] (2022). An international observational study to assess the impact of the Omicron variant emergence on the clinical epidemiology of COVID-19 in hospitalised patients. eLIFE. ISSN 2050-084X. 11. doi: 10.7554/eLife.80556.
Garcia-Gallo, Esteban; Merson, Laura; Kennon, Kalynn; Kelly, Sadie; Citarella, Barbara Wanjiru & Fryer, Daniel Vidali [Vis alle 1 775 forfattere av denne artikkelen] (2022). ISARIC-COVID-19 dataset: A Prospective, Standardized, Global Dataset of Patients Hospitalized with COVID-19. Scientific Data. ISSN 2052-4463. 9(1). doi: 10.1038/s41597-022-01534-9. Fulltekst i vitenarkiv
Gohli, Jostein; Brantsæter, Arne Broch; Bøifot, Kari Oline; Grub, Carola; Granerud, Beathe Kiland & Holter, Jan Cato (2022). SARS-CoV-2 in the Air Surrounding Patients during Nebulizer Therapy. Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology. ISSN 1712-9532. 2022. doi: 10.1155/2022/9297974. Fulltekst i vitenarkiv
Granerud, Beathe Kiland; Ueland, Thor; Lind, Andreas; Søraas, Arne Vasli; Fevang, Børre & Steffensen, Anne Katrine [Vis alle 14 forfattere av denne artikkelen] (2022). Omicron Variant Generates a Higher and More Sustained Viral Load in Nasopharynx and Saliva Than the Delta Variant of SARS-CoV-2. Viruses. ISSN 1999-4915. 14(11). doi: 10.3390/v14112420. Fulltekst i vitenarkiv Vis sammendrag
The Omicron variant of SARS-CoV-2 spreads more easily than earlier variants, possibly as a result of a higher viral load in the upper respiratory tract and oral cavity. Hence, we investigated whether the Omicron variant generates a higher viral load than that of the Delta variant in saliva and nasopharynx. Both specimens were collected from 52 Omicron and 17 Delta cases at two time points one week apart and analyzed by qRT-PCR. Viral load was measured as 10 log RNA genome copies per 1000 human cells according to the WHO reference standard. We found that Omicron cases carried a higher viral load and had more sustained viral shedding compared to the Delta cases, especially in the nasopharynx.
Furuseth, May-Tove; Kvissel, Anne Katrine; Berg, Vivian; Kjøbli, Eli; Volden, Vivi & Solli, Ann Iren [Vis alle 12 forfattere av denne artikkelen] (2022). Praksisstudienes omfang og organisering i bioingeniørutdanningen. Bioingeniøren. ISSN 0801-6828. 8, s. 24–29. Fulltekst i vitenarkiv Vis sammendrag
Siden 2005 har omfang og innhold i bioingeniørutdanningen vært definert av en nasjonal rammeplan for å sikre likeverdig sluttkompetanse for alle kandidater. Fra 2019 ble en ny forskrift om nasjonale retningslinjer fastsatt. Både tidligere rammeplan og nye retningslinjer har regulert læringsutbyttene og omfang av praksis i utdanningen. I denne studien kartlegges omfang og organisering av praksisstudiene ved de ulike studieprogrammene, dette for å undersøke forskjeller og likheter og tilrettelegge for at studiestedene kan lære av hverandre. Det er innhentet data fra hvert studieprogram for omfang og organisering av veiledet intern praksis, ekstern praksis samt bacheloroppgaven. Dette ble kartlagt for alle studiestedene før og etter innføring av nye retningslinjer. Resultatene viser ulikheter i omfang og organisering av praksisstudiene og bacheloroppgaven mellom studieprogrammene i Norge og da særlig i organisering av intern praksis. De nye retningslinjene åpner samtidig opp for en videre fortolkning av praksisbegrepet og av krav til omfang og organisering av praksis. For å sikre likeverdig sluttkompetanse for ferdigutdannede, uavhengig av studiested, er det behov for i større grad enes om hva som gir tilstrekkelig omfang og god kvalitet i praksis i bioingeniørutdanningen. Denne deskriptive studien viser behov for videre forskningssamarbeid mellom studiestedene, for å utvikle en bioingeniørutdanning av best mulig kvalitet for fremtiden.
Søraas, Arne Vasli; Grødeland, Gunnveig; Granerud, Beathe Kiland; Ueland, Thor; Lind, Andreas & Fevang, Børre [Vis alle 32 forfattere av denne artikkelen] (2022). Breakthrough infections with the omicron and delta variants of SARS-CoV-2 result in similar re-activation of vaccine-induced immunity. Frontiers in Immunology. ISSN 1664-3224. 13:964525, s. 1–12. doi: 10.3389/fimmu.2022.964525. Fulltekst i vitenarkiv Vis sammendrag
Background: Results showing that sera from double vaccinated individuals have minimal neutralizing activity against Omicron have been interpreted as indicating the need for a third vaccine dose for protection. However, there is little information about early immune responses to Omicron infection in double vaccinated individuals. Methods: We measured inflammatory mediators, antibodies to the SARS-CoV-2 spike and nucleocapsid proteins, and spike peptide-induced release of interferon gamma in whole blood in 51 double-vaccinated individuals infected with Omicron, in 14 infected with Delta, and in 18 healthy controls. The median time points for the first and second samples were 7 and 14 days after symptom onset, respectively. Findings: Infection with Omicron or Delta led to a rapid and similar increase in antibodies to the receptor-binding domain (RBD) of Omicron protein and spike peptide-induced interferon gamma in whole blood. Both the Omicron- and the Delta-infected patients had a mild and transient increase in inflammatory parameters. Interpretation: The results suggest that two vaccine doses are sufficient to mount a rapid and potent immune response upon infection in healthy individuals of with the Omicron variant.

Se alle arbeider i Cristin

Publisert 12. juni 2018 16:16 - Sist endret 4. aug. 2021 12:51